泰安市妇幼保健院(泰安妇女儿童医院)儿童哮喘精准治疗迈入新阶段 生物靶向药物惠及重症哮喘患儿
在泰安市妇幼保健院(泰安妇女儿童医院)儿内一科、呼吸科,一名女童正在接受皮下注射。“这是她第7次注射奥马珠单抗了。”医院儿内一科主任闫文芳向记者介绍,患儿患有严重过敏性哮喘已有4年,曾多次出现严重喘息,对鸡蛋、牛奶、海鲜、花粉等多种过敏原呈阳性反应。一年来,通过奥马珠单抗靶向治疗,病情得到了显著改善。
这并非个例,随着医学科技的不断进步,儿童哮喘的治疗已从传统的“一刀切”模式,逐步迈向精准化、个体化的新时代。作为泰安市重点专科,泰安市妇幼保健院(泰安妇女儿童医院)儿内一科、呼吸科在儿童哮喘精准治疗领域不断探索,特别是奥马珠单抗这一生物靶向药物的临床应用,为众多重症哮喘患儿带来了新希望。
精准靶向:从“控制症状”到“阻断病因”
哮喘是儿童最常见的慢性呼吸道疾病之一。据闫文芳介绍,传统治疗主要依赖吸入性糖皮质激素(ICS)联合长效β₂受体激动剂(LABA)等药物控制症状。然而,对于部分中重度过敏性哮喘患儿,尤其是那些因IgE(免疫球蛋白E)水平升高、过敏因素主导的难治性哮喘,常规治疗效果往往不尽如人意。
奥马珠单抗的出现,彻底改变了这一局面。作为全球首个治疗哮喘的生物靶向药物,它是一种高度人源化的抗IgE单克隆抗体。其作用机制精准而明确:与游离IgE结合,阻断其与效应细胞表面受体的相互作用,从而抑制炎症介质的释放,从源头上阻断过敏反应的发生。
根据《奥马珠单抗在儿童过敏性哮喘临床应用专家共识》,该药物适用于6岁及以上、经ICS-LABA治疗后仍无法有效控制症状的中重度持续性过敏性哮喘患儿。尤其对于基线第1秒用力呼气容积(FEV₁)占预计值百分比低于90%、治疗前一年急性发作达到或超过3次等特征的患儿,疗效更为显著。
临床应用:从“北京专家”到“本地治疗”
徐某的诊疗经历,是泰安市妇幼保健院(泰安妇女儿童医院)开展奥马珠单抗精准治疗的一个生动缩影。据闫文芳回忆,患儿最初是在北京确诊并开始使用奥马珠单抗治疗的。由于需要每月注射一次,频繁往返北京给家庭带来了巨大的经济和精力负担。
“后来家长了解到我们医院有这个药,就主动来联系我们。”闫文芳告诉记者。在充分评估病情后,医院为徐某申请了药品,并建立了规范的随访管理方案。从在北京注射4针,到在泰安市妇幼保健院(泰安妇女儿童医院)完成第5、6针,再到如今前来注射第7针,孩子在当地就完成了全程的生物靶向治疗。
“效果非常明显。”闫文芳欣慰地说,“以前患儿基本上一个月就要发作一次,严重时需要住院治疗。现在使用奥马珠单抗后,发作次数明显减少,生活质量有了很大提高。”这一变化,不仅让患儿家庭重拾信心,也标志着泰安地区在儿童哮喘精准治疗领域迈出了坚实的一步。
专家共识:规范治疗有据可依
徐某在泰安市妇幼保健院(泰安妇女儿童医院)的门诊病历上清晰记录着:“2025年4月15日,哮喘治疗,应用奥马珠单抗治疗中,已应用6针(北京4针,泰安市妇幼保健院2针),今来注射第7针。”门诊诊断显示为“支气管哮喘(复查)”,医嘱为“注射用奥马珠单抗150mg,皮下注射,观察40分钟,注意过敏反应”。
这一规范化的诊疗流程,与《奥马珠单抗在儿童过敏性哮喘临床应用专家共识》的要求高度契合。根据共识,使用奥马珠单抗治疗16周后需进行初步评估,应答显著者建议持续治疗至少12个月。徐某的治疗方案正是基于这一科学依据而制定。
值得注意的是,奥马珠单抗的剂量计算需要依据治疗前测定的血清总IgE水平和患儿体质量,实现个体化精准给药。最大推荐剂量为600mg/次,每2周1次;而徐某的剂量为150mg,每4周1次,说明医生根据她的具体情况制定了最适合的治疗方案。
展望未来:更多哮喘患儿将受益
除了奥马珠单抗,泰安市妇幼保健院(泰安妇女儿童医院)还引进了甲磺司特等新型药物,作为孟鲁司特的替代产品,用于治疗过敏性哮喘、鼻炎等。针对部分因神经系统副作用而无法耐受孟鲁司特的患儿,甲磺司特提供了更安全的选择。
“只要是儿童的哮喘,我们都会根据每个孩子的具体情况,制定个体化的精准治疗方案。”闫文芳表示,“从传统治疗到生物靶向治疗,我们正在将更多的新技术、新药物引入临床,让本地患儿足不出市,就能享受到国内先进的诊疗服务。”
随着精准医疗理念的深入推广,相信未来将有更多像徐某这样的重症哮喘患儿,能够通过科学、规范的精准治疗,重获健康、自由的呼吸。
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